ามที่เป็นข่าวเกี่ยวกับยารักษาโรคกระเพาะ “Xanidine” หลังพบสารปนเปื้อนในตัวยาที่ชื่อ “Xanidine 150 mg tablet”ของ บริษัท เบอร์ลินฟาร์มาซูติคอลอินดัสตรี้ จำกัด
ด้วยเหตุผลที่ว่า เนื่องจากสำนักงานอาหารและยา ประเทศสิงคโปร์ ตรวจพบสารปนเปื้อน N-Nitrosodimethylamine (NDMA) ปริมาณน้อย ในผลิตภัณฑ์ Ranitidine ของหลายบริษัท รวมถึงของผลิตภัณฑ์ยา Xanidine ซึ่งเป็นวัตถุดิบเดียวกับที่ใช้ผลิตยา Xanidine ที่มีจำหน่ายในประเทศไทย
เมื่อทราบข่าวแล้วทาง "บริษัท เบอร์ลินฟาร์มาซูติคอลอินดัสตรี้ จำกัด" ได้แสดงความรับผิดชอบทันที และได้ทำหนังสือแจ้งขอระงับการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยา Xanidine โดยสมัครใจในสถานพยาบาลและร้านขายยา ลงวันที่ 20 กันยายน 2562 อีกทั้งได้แจ้งไปยังหน่วยงานภาครัฐที่เกี่ยวข้องด้วย
